Семейный клуб

Большая дружная семья Никитиных живет в п. Пудожгорском, Пудожского района Республики Карелия. В семье четверо детей: трое мальчишек и девочка. Лена, Валера и двойняшки Леша и Саша.

Лена росла обычной девочкой, любила учиться, гулять, любила маму, братьев и отца. Но в один день вся жизнь Лены и всей ее семьи изменила свое течение навсегда.

В тот день Лена с друзьями гуляли в п. Пяльма, прыгали, бегали, лазали по стройке. В какой-то момент Лена оступилась и…упала с высоты двухэтажного недостроенного здания пяльмской больницы в строительный мусор. Друзья девочки, когда отошли от шока, тут же бросились в пяльмскую амбулаторию, но врач отказался идти к больной: «Несите сюда!». Дети несли Лену, как могли, как получалось. В результате всех этих обстоятельств, так несчастливо сложившихся в тот день в одно целое, Ленин позвоночник пострадал очень сильно.

В тот же день Лену прооперировали в Петрозаводске по поводу тяжелой травмы позвоночника и сдавления спинного мозга. Послеоперационный период проходил тяжело, Лена чувствовала себя очень плохо.

Дальше были еще две операции, в ходе которых была проведена ревизия спинного мозга, удалены кисты, убраны осколки, незамеченные во время первых двух операций, укреплена металлоконструкция.

Лена прошла большой путь. Сейчас она может обслуживать себя,  любит вязать, пишет сказки, много читает. Девушка окончила школу, готовится к поступлению Московский Гуманитарный Университет.

И ни на минуту в ее жизни не прекращается борьба с недугом, борьба за  каждый импульс в нижних конечностях. Постоянные ее спутники – это массаж, ЛФК, прием лекарственных препаратов. Теперь врачи прописали еще иглоукалывание. Все это требует материальных вложений.

Лена мечтает встать на ноги, жить нормальной жизнью, поступить, закончить ВУЗ, выйти замуж и родить детей.

Для того, чтобы можно было заниматься дома, разрабатывать ноги, учиться заново ходить нужны реабилитационный комплекс ««Параподиум» стоимостью 73 500 рублей и тренажер «Мотомед» стоимостью 200 000 рублей.

Давайте приблизим мечту Лены, все вместе!

Все способы оказания помощи для Лены есть  в Интернете: pomogi-delom.ru

Наименование банка Петрозаводский филиал ОАО "Банк Москвы" г. Петрозаводск

БИК 048602815   ИНН/КПП 1001229571/100101001

Корсчет 3010 1810 400 000 000 815

Cчет 4070 3810 300 850 200 166

Получатель Благотворительный Фонд "Помоги делом"

Назначение платежа: Благотворительная помощь для Лены Никитиной*

* Фонд не взимает комиссии с адресных пожертвований.

Рома Мамлеев, 2 года

Диагноз: ДЦП (Спастико-гиперкинетическая форма, тетрапарез, ЗПМР (mq-04)

Помощь оказана!

Ромочка не может ни сидеть, ни лежать. Многие движения сопровождаются болью и слезами. От сильного тонуса мышц очень тяжело засыпает и чутко спит. Мама с Ромой лежали во многих больницах, но все безрезультатно. Однажды, Юлия узнала про доктора, Плеханова Леонида Александровича, из города Челябинск. Позвонила, записалась на прием. Осмотрев Ромочку, доктор сказал, что ребенку можно помочь. Общими усилиями друзей, родственников и знакомых собрали 60 тысяч рублей и прошли десятидневный курс  Метамерного введения нейротрофических препаратов. Во время лечения отмечалась положительная динамика: снизился тонус и гиперкинезы, Ромочка стал удерживать головку в вертикальной позиции, опираться на ножки (при поддержке), укрепилась спинка, стал осмысленно смотреть на предметы и людей, появились слоги, минимизировалось исходящее косоглазие. Ребенок стал живым. Появилась любимая мягкая игрушка- обезьянка Чи-Чи-Чи. Доктор назначил повторный курс через 3 месяца (интенсивное лечение до трех лет). Один курс стоит 60 тысяч рублей (с проживанием). До трех лет необходимо пройти  примерно 5-6  курсов. У семьи Ромы нет таких денег, это очень много. Юля и Рома мечтают о выздоровлении. Помогите осуществить их мечту!

Мама Ромы прислала нам вот такое письмо:

«Состояние Ромы ухудшается с каждым днем,
гипергинезы и судороги просто его бьют и бьют.
Скорая приезжает делает и Реланиум и Димедрол, ничего не помогает.
Сейчас невролог назначила нам обезболивающее Китонал, делаем пока 2 раза в день утром и на ночь.
Его тянет так, что он вообще не может лежать, сам себе делает вывих левого тазобедренного сустава и левой кисти.
Ему очень больно и ни врачи, и ни я не можем ему помочь.
Температура то подскочит то падает, когда температура то увеличиваются гиперкинезы и судороги.
На тренажере Гросса он уже не сможет заниматься, его всего «вывернуло» дугой назад.

Поэтому я прошу закрыть сбор средств для Ромы.

Вы очень добрые и отзывчивые люди, хочу вам сказать спасибо за то, что пытались нам помочь.

Я вам очень благодарна за общение и поддержку. Спасибо.»


Сбор средств остановлен по просьбе мамы Ромы. Все средства, собранные для мальчика, будут перечислены на счет мамы.

Статья о Роме на сайте pomogi-delom.ru

Диагноз: синдром фиксированного спинного мозга, опухоль поясничного отдела позвоночника

Необходимо оплатить койко-место для ребенка и матери в палате с ребенком на время операции и послеоперационного периода. Цена вопроса – 170 0 рублей.

Святослав третий ребенок в семье. Ему восемь. А две его сестры уже большие девочки – 18 и 28 лет. Святослава очень ждали, очень хотели. Но все оказалось не таким безоблачным, как мечталось.

В роддоме сразу после рождения медсестра уронила Святослава со стола….Как такое могло произойти? Как так получилось?... Получилось. Неважно как, получилось и вся жизнь семьи враз поменяла свое течение.

Результат падения – повреждение позвоночных дисков нижнего отдела позвоночника. В 2005 году в расщелинах образовалась опухоль. Ее удалили. Святослав тяжело перенес операция – более суток не мог выйти из наркоза. Выяснилось, что у мальчика  множественный порок  меж-предсердной  перегородки. Но на этом беды не кончились.

В 2008 году возникла угроза терминальной нити, которая прилипла к искривленным позвоночным дискам. Была проведена операция в Германии, г. Гамбург. В России тогда побоялись оперировать в связи с осложненным анамнезом.

В 2009 году мальчик перенес операцию на сердце. В Екатеринбурге оперировать отказались и семья поехала в клинику им. Бакулева. Послеоперационное обследование показало новообразование каудального отдела позвоночника. Врачи пояснили, что  это корешки, оставшиеся после первой операции.

В России оперировать Святика, как ласково называет его мама, не берутся, говорят: «Очень опасно». Врачи Германии также не взялись за невероятно сложную операцию. Но без нее никак нельзя.

Сделать операцию согласились в Израиле. Счет выставлен на 64 000 $.

К счастью нашелся добрый человек, готовый оплатить операцию, дорогу взял на себя БФ «АиФ. Доброе Сердце».

Необходимо оплатить пребывание в клинике. Стоимость койко-мест для ребенка и матери на период операции и послеоперационной реабилитации составляет 170 000 рублей.

Операция дважды уже откладывали по причине отсутствия денег. Святику становится хуже. Время уходит. СРОЧНО!!! НУЖНА ПОМОЩЬ!!!!

Поможем Святославу!

Статья о Мекане на сайте pomogi-delom.ru

Декабрь 2010 г.  - Президент подписывает Федеральный закон «О внесении изменений в Федеральный закон «О ветеранах» и статьи 11 и 11.1 Федерального закона «О социальной защите инвалидов в РФ» (Федеральный закон от 9 декабря 2010 г. N 351-ФЗ). Поправки, которые внесены Минздравсоцразвития РФ, совершенно очевидно направлены на жесточайшую экономию  средств: с этих пор компенсации за приобретение  технических средств реабилитации и услуги, оплаченные инвалидом из своего кармана, если и будут оплачиваться ФСС, то не в полном объеме их стоимости, а в том объеме, в котором решит кто-то "наверху". Именно так, наше государство отказало инвалидам и ветеранам в компенсации стоимости качественных средств реабилитации и передвижения в полном объеме.

Широкая общественность активно протестовала против принятия таких необоснованных репрессивных мер в адрес незащищенных слоев граждан – людей с ограниченными возможностями.  Ведь принятые поправки на самом деле напрямую противоречат положениям действующего закона 122-ФЗ от 22 августа 2004 г., который содержит запрет на принятие нормативных актов, понижающих степень социальной защищенности получателей социальных услуг и льгот. Тем не менее, несмотря на протесты общественности, 24.11.2010 законопроект был принят в третьем чтении и в течение нескольких следующих дней одобрен Советом Федерации и подписан Президентом.

Принятие подобного законодательного акта поистине ужасающе для тех, кто отчаянно нуждается в этих самых средствах реабилитации. Если раньше, скажем, семья с ребенком-инвалидом могла "наскрести" деньги на приобретение такого средства по знакомым и друзьям и точно знала, что через некотрое время ФСС выплатит полную компенсацию за приобретенный товар, то теперь расчитывать не на кого. Отныне приобрести удобное качественное средство реабилитации сможет только состоятельный инвалид. Вы много знаете таких?